3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄 。延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量 。
4.本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品 。
5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氯酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降 。
甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用 。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等 。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度 。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用 。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡 。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药 。人工牛黄具解热抗炎作用 。
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