猪肺炎怎么预防 _怎么

1、猪肺炎怎么预防，猪会发狂犬病吗？【猪肺炎怎么预防】随着猪养殖户越来越多，猪病也越来越多，猪伪狂犬病就是其中一种。猪伪狂犬只感染猪，病猪年龄不同，其临床症状也有差异，但病猪都无明显的皮肤瘙痒现象。
一、病原
猪伪狂犬病的病原体是猪疱疹病毒 I 型伪狂犬病毒，常存在于脑脊髓组织中。发病的猪含有病毒的地方非常多，如鼻液、唾液、奶液等，还有血液、实质器官中也存在病毒。此病毒对消毒药非常的敏感，用 2%氢氧化钠溶液或是 0.1%升汞就能将其杀死。
二、流行病学
此病多发于冬春和产仔旺季，但其它季节也可以发生。伪狂犬病毒的易感动物甚多，可以感染各种家禽和野生动物但无尾猿除外。感染的动物有猪、猫、鸡、鸭等。
感染后最先发病的常常是处在分娩高峰的母猪，而且有高达 100%的窝发病率。此病的发病最早发病是 4 日龄仔猪，最主要的发病是 15 日龄仔猪，发病率和死亡率都很高其中发病率 98%，死亡率 85% 。猪的发病死亡率会随着年龄的增加而逐渐下降，当猪成年时发病也变得轻微，而且很少出现死亡的成猪。其中母猪多数的感染是一过性或亚临床感染，极少出现死亡。感染伪狂犬病毒的后备母猪、经产母猪和种公猪的死亡率很少超过 2％。本病的主要感染方式是消化道、呼吸道、损伤的皮肤以及生殖道等。猪圈中鼠类多其发病多。
伪狂犬病病毒只有一种血清型，但毒力不同，现在本病在世界流行很广。我国将其列为二类动物疫病。
三、临床症状
发病猪在不同的生长周期中表现出来的临床症状也有很大的不同，但是，都没有出现明显的局部瘙痒现象。伪狂犬病对猪的危害极大，而且是其唯一的自然宿主。此病出现的病害是对于妊娠中的母猪可以导致其流产或是产出的胎儿已死或干尸化。对初生仔猪的发病致死率高达 100%，出现的神经症状是运动失调，麻痹最后衰竭而死亡。成年猪发病多出现呼吸道症状，其呈现的是隐性感染。
1.母猪
伪狂犬病毒可以通过胎盘屏障，感染和杀死子宫内的胎儿导致妊娠中的母猪出现流产或是产出的胎儿已死或干尸化。在母猪怀孕受胎 40 天后感染的，经常出现的症状有流产、死胎还有延迟分娩等。在母猪怀孕后期感染的，经常出现的症状是木乃伊胎，也有产活仔的。但是初生仔猪发病的致死率100%，出现的神经症状是运动失调，麻痹，最后在 1~2 天内衰竭死亡。母猪流产前后，大多无明显的临床症状。
有些怀孕母猪感染病毒后不会流产仅会出现呼吸症状和一过性发烧及短暂性厌食现象，所产仔猪 20~-30%有伪狂犬症状，死亡率为 10 ～ 20%，其余仔猪基本正常。
2.哺乳仔猪
哺乳仔猪的感染到发病只有 2~4 天的时间。就会出现哺乳猪倦怠、厌食和发烧及嗜睡等较为严重的临床症状。有的仔猪出现临床症状的 24h 之内就会出现震颤，唾液分泌增多，运动障碍共济失调等中枢神经系统症状，最后发展到角弓反张，突然发作癫痫。出现的现象是有的病猪因后肢麻痹呈犬坐式，有的转圈或侧卧做划水运动，有的呕吐和水样腹泻，但这些症状并非一成不变。有中枢神经系统症状的猪一般在症状出现 24~36h 死亡。哺乳仔猪的死亡率很高，可高达 100% 。
3.断奶猪
断奶猪的临床症状与哺乳猪相似，但症状较轻，一般有呼吸症状，特征为打喷嚏，鼻有分泌物，呼吸困难，高烧 41℃左右，临床治疗后多数会痊愈,少数猪出现神经症状，用头拱墙和叫声嘶哑，腹下有蓝紫色皮下出血点。若发病 6 天后才出现神经症状，则有恢复希望。
目前临床常见的症状是刚断奶的仔猪严重的水样腹泻，一般的抗生素治疗无效，这是伪狂犬病亚临床的一种表现，有些猪耐过后成为僵猪、带毒猪而成为本病的传染源，
4.育成猪
伪狂犬病在肥育猪中的有很高的发病率，能达到 100％且表现的症状为呼吸症状。但无并发症时，死亡率低，为 1 ％~2％,患病猪有 CNS 症状．但只是散发，症状的表现也不禁相同，从轻微的肌肉震颤到剧烈抽搐都有出现,临床症状大多出现感染的 3~6 天后，主要的表现为发热，精神沉郁，厌食轻度至重度呼吸困难，发展至鼻炎后，动物打喷嚏，鼻有分泌物，进而发展至肺炎，动物剧烈咳嗽，呼吸困难，尤其是猪被迫运动时，病猪消瘦,症状一般持续 6~10 天，退热恢复食欲可迅建康复,出栏时间延长至少一周,如果伪狂犬病毒感染后，继发有放线杆菌性胸膜肺炎，损失明显或加重。病毒抑制肺胞巨噬细胞的功能。
四、病理剖检
大体剖检特征不明显，剖检脑膜瘀血、出血。病理组织学呈现非化脓性脑炎变化。肝脾表面可见到黄白色坏死灶，肾表面有针状出血点，病猪脑膜有出血和充血。
五、诊断
1.鉴别诊断
不同的生长周期出现的症状也不同，如小猪出现明显的神经症状，大猪出现的是类似流行感冒的症状，怀孕母猪出现的症状是流产与生产木乃伊胎。根据以上情况和病理剖检可作出初步诊断，最后确诊应送有关单位作实验室检查。还需与其他病进行区别，如猪瘟、蓝耳病、细小病毒等病。
2.实验室诊断
2.1 病原学诊断：有病毒分离鉴定、聚合酶链式反应诊断和动物接种。
2.2 血清学诊断：有微量病毒中和试验和鉴别 ELISA 。
2.3 诊断急性伪狂犬病毒感染时不宜采用血清学方法,检查抗原.病毒分离选用脑、脾和肺 l 对 2~3 头急性病猪取样，样品保存于 4℃，最好不冷冻，除非使用干冰，尽快送至实验室 l如果只有育肥—育成猪或成年猪感染，并且无一死亡，则应采用鼻拭子取样，鼻拭子保存于含有抗生素的冷的磷酸盐缓冲细胞培养液中或冷的无菌生理盐水.样品接种于细胞培养基，观察是否出现典型的细胞病变,可疑分离物用荧光抗体技术证实，2~5 天可分离到伪狂犬病毒.
六、综合防治
本病目前无特效治疗药物，对未发病受威胁猪进行免疫接种,仔猪可使用基因缺失弱毒苗，种猪只允许使用灭活疫苗。对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清和抗病毒型干扰素，它对断奶仔猪有效果，同时抗生素配合治疗。
1.免疫：
可选用基因缺失弱毒苗进进行免疫注射。
1.1 母猪：后备母猪于 3 月龄及配种前 4 周各免疫一次。怀孕母猪于产前 3~4 周免疫一次。
1.2 公猪：除在后备猪阶阶段免疫两次外，以后每年应免疫两次.
1.3 仔猪：仔猪的超前免疫和发病仔猪的紧急预防可以采用经肌肉注射或滴鼻等方法注射基因缺失弱毒苗，可在 24 小时内产生明显作用。
2 .猪场猪伪狂犬病净化
在购买种猪时，要决不在疫区内购买甚至要远离疫区购买。引进的种猪一定要进行隔离、检疫、血液检查等。日常养殖时也要按时的对猪舍地面、墙壁、设施及用具等消毒。粪尿要进行合理处理；猪舍要做到灭绝鼠类，严防野兽侵入等。
种猪及种猪场根除计划,血清学检查阳性猪注射基因缺失灭活苗间隔 4~6 周加强免疫一次。以后每 4个月注射 1 次，每半年进行一次血清检查。将野毒感染阳性猪隔离饲养，逐步淘汰。仔猪在100 日龄时gE抗体阴性者留作种用，在100-110 日龄接种基因缺失苗，在 130-140 日龄加强免疫一次，以后每半年免疫一次，每半年进行一次血清学检查。及时淘汰野毒感染血清学阳性猪.野毒感染血清学阳性猪注射灭活苗或基因缺失苗，最好间隔 4-6 周时再注射一次，作为育肥猪饲养出栏。种猪除进行两次间隔 4-6 周基础免疫外，在配种前应注射一次,使用灭活苗，商品猪可用弱毒苗.
3 .严格消毒
猪场要按时进行严格的消毒，消毒主要用的是 2%的氢氧化钠（烧碱）溶液或酚类消毒剂。
2、如何预防新型冠状病毒肺炎？新型冠状病毒引起的新型肺炎疫情，现在引起了越来越多朋友的关注，也确实是一个值得关注的重要问题！关于这个新型病毒引起的肺炎疫情的一些现状和情况，春节期间人员流动性大的情况下，又如何预防这种新型病毒性肺炎的问题，和大家简单的探讨一下。
关于新型冠状病毒目前从官方已经确认的消息中可以知道，这种新型的冠状病毒是不同于以前感染人类的其他冠状病毒，是一种有所变异的全新病毒类型，因此被命名为2019-nCoV病毒。通常冠状病毒都寄生在野生动物身上，极少会引起人类的感染，但由于冠状病毒会有一定的几率发生变异，当病毒发生变异时，就会具有与人类体内的蛋白质结合的能力，从而感染人类，引起人类的健康问题。
目前对于2019-nCoV病毒，目前已经确认的消息时，这种新型的病毒来自于野生动物，已经发生变异，能够引起人类感染，而且具有明确的人传人特性，感染者初期可能会出现类似感冒的发热、干咳等症状，约有半数患者会出现呼吸困难的现象，严重者可能会快速进展为难以纠正的代谢性酸中毒、脓毒症休克等问题，多数患者预后良好，但也有少数患者病情危重，甚至死亡。
目前对于这种新型的冠状病毒，还没有特性的抗病毒药物，目前的治疗方案主要以对症治疗，支持治疗为主；因此，相比于得了病再去救治，做好隔离和防护才是真正避免疫情进一步蔓延，避免疾病发生发展的重中之重。
如何预防新型冠状病毒的感染作为普通人，我们在日常生活中，做好预防和防护，才能减少和避免这种可以在人与人之间传播的新型病毒感染，具体的做法，往往有很多指南和推荐，为大家简单总结一下几点——
1. 戴口罩，对于病毒的防护，有两种口罩可以选择，一是一次性医用外科口罩，一种是我们常说的，原来用来防雾霾颗粒的N95口罩，来自美国的一项大型研究发现，对于流感病毒的防护来说，正确佩戴一次性医用外科口罩和N95口罩的预防效果，没有显著差异，由于两种口罩价格上差异较大，因此，大家在日常生活中，完全可以选择更适合自己的口罩来佩戴。
比起这两种口罩选哪种来，正确使用口罩是更值得我们关注的，如何正确佩戴口罩，有很多的视频科普，大家可以找来看看，在佩戴口罩的过程中，要注意带好后，不要在用手碰和摘下口罩，用完口罩后，把它扔掉，并且要注意洗手，一般医院门诊医生使用外科口罩只能维持4小时，因此，一定要定期更换口罩，切记不要反复使用口罩。
2. 洗手，勤洗手，正确吸收，也是避免病毒接触传播的重要方面。来自美国的一项研究显示，当流感病人的家人经常洗手时，其家人患流感的风险降低了70% 。对于这种新型的冠状病毒也是一样，如果我们能够做到勤洗手，正确洗手，同样也能够更好的避免和预防病毒的传播，建议在以下情况后，都要注意洗手——
咳嗽或打喷嚏后；
照顾病人时；
制备食物之前、期间和之后；
饭前便后；
手脏时；
处理动物排泄物之后；
外出归来后。
3. 适当消毒，目前对于这种新型的冠状病毒，虽然其传播性比较强，但实际上要想在外界杀灭它，其实并不难，目前已知的一些消毒手段，56℃以上30分钟，75%的酒精，过氧化物的消毒剂（如过氧乙酸、过氧化氢等），含氯的消毒剂（氯己定除外）都能够对其有杀灭作用，因此，如果存在一定传染风险的情况下（例如家人中或接触者中出现疑似病例的情况），可以对家中的物品进行消毒，也可以减少病毒传播传染的几率。但对于消毒来说，一定要结合实际情况，没有必要天天消毒，经常消毒，消毒剂本身往往也有一定毒性，长期接触消毒剂，同样也会对身体带来健康危害。
4. 尽量不到人口密集的场所。如无必要，尽量不到人口密集的场所，特别是空气不流通的人口密集场所，当然有时候可能不可避免，这种情况下就要注意做好防护，前面提到的戴好口罩，注意洗手等，都是值得注意的。
5. 保持好自己的免疫力，很多时候，我们的人体自身的免疫力，决定了我们对于病毒的易感性，以及感染病毒后发生危重情况的几率高低，因此，在日常生活中，注意饮食均衡，加强运动锻炼，保持良好心情，保持充足睡眠，都是保持良好免疫力的重要方面，做好这些方面，让自己不生病，少生病，才能够更好的预防病毒的感染。
6. 不吃野味！这次的疫情与2003年的SARS疫情有一个相似之处，就是病毒的来源都在于野生动物身上的变异的冠状病毒。多少科普文章告诉大家，野味的营养价值并没有比正常的禽肉、猪牛羊肉高，也并没有什么特殊的功效作用，“贵的”不一定就是好的，而且还可能会传播一些特异性的病毒或细菌，一旦发生感染，就会陷入无药可救的窘境，希望这次的疫情，能够为大家敲醒警钟，在吃的方面，健康卫生最重要，求新求奇，有时候反而会带来大风险！
3、为了防止猪场里面保育猪发?。?/h3>为了更好的管理猪?。砣私鲋砣悍殖闪思父鼋锥?nbsp;，包括：后备母猪、妊娠母猪、哺乳母猪、哺乳仔猪、保育猪、育肥猪和公猪。各阶段猪群的发病特点不同，就需要采取不同的解决方案。
保育仔猪因为离开母猪后体内母源抗体含量下降，而自身免疫器官发育不完全，所以是所有猪群中最容易染病的。
今天不告诉大家什么病怎么治，改为告诉大家什么症状怎么治:(但仅限于保育仔猪)一、咳嗽咳嗽是育肥猪最常见的一个临床症状，在保育阶段出现咳嗽症状常见的就是支原体和细菌感染。治疗方案:每吨饲料添加银黄可溶性粉1公斤+替米考星1公斤+强力霉素1公斤，连续使用7天时间。
二、腹泻若是刚断奶时的腹泻就是大肠杆菌感染，可通过每吨饲料中添加1公斤苦参止痢颗粒+1公斤恩诺沙星进行治疗。
若是保育中后期出现腹泻，而且粪便中有红色稀粪那就是增生性回肠炎，治疗可在每吨饲料中加入400g枝原净+2公斤白头翁散，连续使用14天时间。
三、关节肿大常见关节肿大疾病包括副猪嗜血杆菌和关节炎型链球菌。治疗可以每吨饲料添加1公斤黄连解毒散+1公斤泰乐菌素+1公斤磺胺二甲。
四、神经症状导致神经症状的疾病也包括副猪嗜血杆菌和链球菌。治疗需要打针:甘露醇降低颅内压+清开灵注射液稀释阿莫西林肌注一边+磺胺嘧啶钠肌注另一边。
文/果然悠
图片/来源于网络
4、肺部发炎是什么疾?。?/h3>感谢题主问题！根据症状描述为猪肺疫。
该病不同年龄、性别和品种的猪都可感染，本病虽一年四季都可发生，但在气候多变的冬季或早春多见，常与猪瘟及猪支原体肺炎混合感染或继发感染。病菌会随病猪分泌物、排泄物、尸体和血液等污染环境，继而由污染物传给健康猪。本病一般为散发，但毒力较强的病原菌有时可引起地方性流行。
一、猪肺疫症状。临床诊断：因病猪咽喉部肿胀，其呼吸会极度困难。
病程稍长的，体温升高达41-42℃ ，结膜充血、发绀，耳根、颈部、腹部侧面等处皮肤发生红斑，指压不全褪色。持续性咳嗽、呼吸困难，颈下咽喉部急剧肿大，手感发热。
典型症状：咽喉部表现红、肿、热、痛等急性炎症，严重者局部肿胀扩展至耳根及颈部。
二、猪肺疫治疗。1.早隔离、早治疗。
2.治疗：敏感药物头孢菌素类。头孢噻呋、头孢噻肟等氟喹诺酮类，乙基环丙沙星等；
青霉素加链霉素，林可霉素加壮观霉素及复方磺胺等。
3.呼吸困难的配合氨茶碱使用，以缓解症状。
小结：猪肺疫一般夏季不常见，多半在冬季或早春发生流行，要加强学习认知，提早预防，防重于治。做好猪舍环境卫生及温湿度调控，防止应激。让猪群健康生长助力收益……2019-8-1
5、猪大叶性肺炎的临床表现与治疗方法有哪些？3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如江苏省农科院研发的支原体活疫苗根据支原体致病机理采用胸腔注射达到占位效应从而抗感染)由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃ 。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留) ，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原) 。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000kg/kg土霉素， 110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。

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