链球菌怎么预防 _怎么

1、链球菌怎么预防，我们家的小猪总是到二十多天的时候出现腿肿或者腿瘸？这种小猪的链球菌多是由于创伤引起的，以后注意剪牙断尾的时候一定一定要消毒，还有关节的碰伤等。可以用下武汉龙裕的阿莫西林可溶性粉预防或者治疗用，注射可以混感疫毒血清，不要着急
2、如何预防牙菌斑的形成？感谢您的邀请，中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题：常规的预防牙菌斑形成的方法包括正确刷牙、经常漱口等，但随着对生物膜的研究力度加大，新的预防模式逐渐受到关注。首先我们来认识一下牙菌斑，它是口腔内链球菌属、乳杆菌属、放线菌属等多种菌属微生物细胞与胞外多聚物基质组成的复杂的三维结构，粘附、定植于牙齿表面，是一种典型的细菌性生物膜(biofilm) 。换一个更简单的说法，就是很多营养物质被吸附在牙齿的表面，造成细菌在表面的定居，细菌逐渐积累增多，形成了一个膜状结构。
如果您喜欢的话，请点击右上关注，更多健康知识和您分享！近年来的研究证实，在牙齿表面形成完整、成熟的菌斑生物膜是龋病发生的前提条件。因而，通过适当方法影响细菌对宿主细胞受体的黏附和定植，进而影响牙菌斑生物膜的生成，可能是龋病防治的有效手段。
近年来，国内外学者多集中在阻断与牙菌斑形成相关基因方面的研究，也有学者通过研究光动力学疗法对生物膜的选择性杀菌作用和天然成分对生物膜形成的抑制作用，达到有效的防龋目的。
随着分子生物学技术、微生物非培养方法及功能基因组学的发展进步，国内外学者对牙菌斑生物膜中细菌的种群分布、生物多样性、信息交流调控机制及致龋机制进行了更深入的探讨。对牙菌斑生物膜特性的研究，将有助于口腔微生态理论的不断完善；进一步深化龋病病因学研究，为生态防龋提供了新的研究思路及治疗构想。
3、怀孕母猪能得链球菌吗？能得，体力原因等影响食欲。不急于给母猪吃食，要给它喝水，水里放些红糖或盐。慢慢喂食，开始时饲料质量要好，量要少
什么是链球菌？
链球菌链球菌(Streptococcus)是化脓性球菌的另一类常见的细菌，广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人鼻咽部，引起各种化脓性炎症，猩红热，丹毒，新生儿败血症，脑膜炎，产褥热以及链球菌变态反应性疾病等。
一、生物学性状（一）形态染色球形或卵圆形，直径0 。6～1 。0um，呈链状排列，短者4～8个细菌组成，长者有20～30个细菌组成。幼令培养物大多可见到透明质酸形成的荚膜。
无芽胞，无鞭毛，革兰氏染色阳性。（二）培养特性需氧或兼性厌氧，有些为厌氧菌。营养要求较高。普通培养基中需加有血液、血清、葡萄糖等才能生长。最适温度37℃，最适PH7 。4～7 。
6，血琼脂平板上形成灰白、光滑、园形突起小菌落，不同菌株有不同溶血现象。（三）生化反应能发醇简单的糖类，产酸不产气。一般不分解菊糖，不被胆汗或1%去氧胆酸钠所溶解。这两种特性用来鉴定甲型溶血型链球菌和肺炎球菌。
（四）抗原结构主要有三种： 1．核蛋白抗原或称P抗原，无特异性，各种链球菌均同，与葡萄球菌有交叉。2．多糖抗原或称C抗原系统族特异性抗原，是细菌壁的组成成份。
对人致病的90%属于A族，其次为B族，其它族少见。3．蛋白质抗原或称表面抗M、R、T、S等四种不同性制质的抗原组份，具有型特异性。是链球菌细胞壁的蛋白质抗原，位于C抗原外层，同族链球菌可根据表面抗原不同进行分型，如A族链状菌可据此分为60多型。
（五）分类 1．根据对红细胞的溶血能力（1）甲型溶血性链球菌（α-Hemolytic streptococcus）,菌落周围有1～2mm宽的草绿溶血环，称甲型溶血或α溶血。
这类链球菌亦称草绿色链球菌（Streptococcus viridans）。此类链球菌为条件致病菌。（2）乙型溶血性链球菌（β-Hemolytic streptococcus）菌落周围形成一个2～4mm宽，界限分明、完全透明的溶血环，完全溶血，称乙型溶血或β溶血。
【链球菌怎么预防】这类细菌又称溶血性链球菌(Streptoccus hemolyticus)，致病力强，引起多种疾病。（3）丙型链球菌（γ-Streptococcus），不产生溶血素，菌落周围无溶血环，故又称不溶血性链球菌(Streptococcus non-hemolytics)，一般不致病。
2．根据抗原结构分类按C抗原不同可分类A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T等18个族。对人致病的大多属于A族。A族又称为化脓性链球菌（Pyogenic streptococcus）。
3．根据对氧需求分类又可分为需氧、兼性厌氧和厌氧三大类链球菌。（六）抵抗力抵抗力， 55℃可杀死大部分链球菌，对一般消毒剂敏感，在干燥尘埃中可存活数日，对青霉素、红霉素、氯霉素、四环素等均敏感，耐药性低。
二、致疾性与免疫性（一）致病物质 A族链球菌有较强的侵袭力，可产生多种酶和外毒素。1．M蛋白是链球菌细胞壁中的蛋白质组份，具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。
纯化的M蛋白能使纤维蛋白原沉淀，凝集血小板，白细胞，溶解多形核细胞，并抑制毛细血管中的细胞的移动。M蛋白有抗原性，刺激机体产生型特异性抗体，并与变态反应疾病有关。2．脂磷壁酸（LTA）与细菌粘附于宿主细胞表面有关，大多数LAT位于细胞膜和肽聚糖之间，通过肽聚糖孔伸展至细菌细胞表面，人类口腔粘膜和皮肤上皮细胞、血细胞等细胞膜上均有LAT的结合位点。
3．透明质酸酶（Hyaluronidaes），能分解细胞间质的透明质酸，使病菌易于在组织中扩散。又称为扩散因子。4．链激酶(Streptokinase , SK),又称链球菌溶纤维蛋白酶(Streptococcal fibrinolysin)是一种激酶，能激活血液中的血浆蛋白酶原，成为血浆蛋白酶，即可溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌在组织中的扩散。
耐热， 100℃50分钟加热仍保持活性。链激酶抗体能中和该酶的活性。5．链道酶（Streptodonase）又名脱氧核糖核酸酶(Streptococcal deoxyribonuclease) 。
主要由A、C、G族链球菌产生。此酶能分解粘稠脓液中具有高度粘性的DNA，使脓汁稀薄易于扩散。产生的相应抗体有中和该酶的活性。用链激酶、链道酶制剂进行皮肤试验作为测定机体细胞免疫的一种方法。6．链球菌溶血素（Streptolysin）有溶解红细胞，杀死白细胞及毒害心脏的作用，主要有“O”和“S”两种。
链球菌溶血素O（Streptolysin O;SLO）为含-SH基的蛋白质，对氧敏感，遇氧时一SH基即被氧化为-SS-基，暂时失去溶血能力。若加入0 。5%亚硫酶钠和半胱氨酸等还原剂，又可恢复溶血能力。
溶血素O能破坏白细胞和血小板。动物试验又证实对心脏有急性毒害作用，使心脏骤停。抗原性强，感染后2～3周，85%以上病上产生抗“O”抗体，病愈后可持续数月甚至数年，可作为新近链球菌感染，或可能风湿活动的辅助诊断。
溶血素“S”（Streptolysin S,SLS）是一种小分子的糖肽，无抗原性。对氧稳定，对热和酸敏感。血平板所见透明溶血是由“S”所引起，能破坏白细胞和血小板，给动物静注可迅速致死。
注射小鼠腹腔，引起肾小管坏死。7．致热外毒素（Pyrogenic extoxin）曾称红疹毒素(Erythrotoxin)或猩红热毒素(Scarletfever toxin)是人类猩红热的主要致病物质，为外毒素，使病人产生红疹。
该毒素是蛋白质，对热稳定，具有抗原性，则产生的毒素能中和该毒素的活性。但可分为A、B、C三种不同抗原性的毒素。无交叉保护作用。该毒素还有内毒素样的致热作用，对细胞或组织有损害作用。（二）所致疾病链球菌引起人类多种疾患， A族占90%以上，在致分为化脓性、中毒性和变态反应三类。
1．化脓性炎症由皮肤伤口侵入，引起皮肤及皮下组织化脓性炎症，如疖痈，蜂窝组织炎、丹毒等。沿淋巴管扩张，引起淋巴管炎，淋巴腺炎，败血症等，经呼吸道侵入，常有急性扁桃腺炎、咽峡炎，并蔓延周围引起脓肿、中耳炎、乳突炎、气管炎、肺炎等。
不卫生接生，经产道感染，造成“产褥热” 。2．猩红热由产生致热外毒素的A族链球菌所致的急性呼吸道传染?。俅蔡卣魑⑷取⒀氏垦住⑷砻致云ふ詈驼钔撕蟮拿飨酝研?。3．链球菌感染后疾病主要是病原菌引起的变态反应疾病风湿热由A族链球菌的多种型别引起，临床表现以关节炎、以肌炎为主。
致病机理认为两种：一是第Ⅱ型变态反应，链球菌细壁多糖抗原和心肌瓣膜，关节组织糖蛋白有共同抗原性，胞壁蛋白抗原和心肌有共同抗原性。二是第Ⅲ型变态反应，可能是M蛋白的免疫复合物沉积于心瓣膜和关节滑液膜上造成。
急性肾小球肾炎多见于儿童和少年，大多数由A族12型链球菌引起。临床表现为蛋白尿、浮肿和高血压。也是一种变态反应性疾病。链球菌的某些抗原与肾小球基底膜有共同抗原，机体针对链球菌所产生的抗体与肾小球基底膜发生反应，属第Ⅱ型变态反应。
由链球菌的M蛋白所产生的相应抗体形成的免疫复物沉积于肾小球基底膜，造成基底膜损伤，属于第Ⅲ型变态反应。4．其他疾病 B族链球菌又称无乳链球菌（Streptococus agalactiae）当机体免疫功能低下时，可引起皮肤感染、心内膜炎、产后感染、新生儿败血症和新生儿脑膜炎。
甲型（草绿色）链球菌人类口腔和上呼吸道的正常菌群，若心脏瓣膜已有缺陷或损伤，本菌可在损伤部位繁殖，引起亚急性细菌性心内膜炎。在拔牙或摘除扁桃体时，寄居在口腔、龈缝中的草绿色链球菌可侵入血流引起菌血症。
变异链球菌为厌氧菌，可引起龋齿。（三）免疫性 A族链球菌感染后，可产生特异免疫，主要是M蛋白的抗体（lgG）。由于型别多，无交叉免疫性。猩红热病后可产生对同型红疹毒素的抗体，建立同型抗毒素免疫。
检测易感人群对猩红热有无感受性的试验称为狄克氏试验(Dick test)，即用一定量红疹毒素作皮肤试验。三、微生物学检查法根据链球菌所致疾病不同，可采取脓汁、咽拭、血液等标本送检。
（一）直接涂片镜检取脓汁涂片，革兰氏染色，镜检，发现革兰氏阳性呈链状排列的球菌，就可以初步诊断。（二）分离培养脓汁或棉拭直接划线接种在血琼脂平板上，孵育后观察有无链球菌菌落。
根据溶血性不同，可区分为甲型、乙型或丙型链球菌。有β溶血的菌落，应与葡萄球菌区别；α溶血的菌落，要和肺炎球菌鉴别。疑有败血症的血标本，应先在葡萄糖肉汤中增菌后再在血平板上分离鉴定。心内膜炎病例，培养草绿色链球菌宜孵育3个星期以上。
（三）血清学试验抗链球菌溶血素O试验（Anti-streptolysin O test,ASO test）简称抗O试验。常用于风湿热的辅助诊断。患者血清中的抗O大多在250单位左右，活动者一般超过400单位。
Dick试验猩红热病人早期阳性，病后转阴。四、防治原则链球菌感染的防治原则与葡萄球菌相同。链球菌主要通过飞沫传染，应对病人和带菌者及时治疗，以减少传染源。空气、器械、敷料等注意消毒。
对急性咽峡炎和扁桃体炎患者，尤其是儿童，须治疗彻底，防止变态反应疾病的发生。所有溶血性A链球菌对磺胺、青霉素及红霉素等都敏感。其他族细菌对抗生素的敏感不同，临床应用最好作药物敏感试验。。
4、羊关节链球菌病怎么治？预防：加强饲养管理、抓膘保膘，做好冬、春季的防寒保温工作。不要从疫区购进羊。羊圈要保持清洁并加强消毒。疫苗接种是预防本病的重要措施。每年发病季节到来之前，用羊链球菌氢氧化铝菌和羊链球菌弱毒苗进行接种。现将以上两种疫苗使用方法介绍如下：
（1）羊链球菌氢氧化铝菌苗。将菌苗充分摇匀后在羊的北部皮下注射，6月龄以上的羊每只注射5毫升，6月龄以下的羊注射3毫升；3月龄以下的羔羊，每一次注射后，最好长到6个月以后，再进行第二次注射，以增强免疫效果。免疫期暂定为半年。
注意事项：①被注射的羊只必须是健康羊。病羊、弱羊、怀孕后期的母羊都不能注射本苗。②本苗使用前要充分摇匀，并先用小刀刮去瓶塞顶部封蜡，再用碘酒消毒瓶塞顶部，然后用经过消毒的注射针插入瓶塞吸取菌苗，切不可打开瓶塞。注射器及针头，用前至少要经过煮沸消毒。每注射一只羊要用酒精棉消毒针头一次，注完一次所吸取的菌液后要更换针头。注射的部位应剪毛和充分消毒。注射后要防止菌液回流。③注射本苗的羊只，如发生严重反应或死亡应查明原因。
（2）羊链球菌弱毒菌苗。按瓶签头份用生理盐水稀释摇匀，每只羊尾部皮下注射1毫升（含50万活菌）半岁至两周岁羊减半，或用蒸馏水稀释进行气雾免疫。露天气雾免疫每只羊按3亿活菌，室内气雾免疫每只羊按3000万活菌计算（每米24只羊计1.2亿菌）免疫期为1年。
注意事项：①本苗若因包装破裂或封口不严造成干缩不能使用。②气雾免疫不受季节限制，进行尾部皮下注射宜在秋后羊只膘肥体壮时应用，春乏，特别瘦弱及有病羊只不能使用。③疫苗稀释后必须当天用完。注射器、针头等用具事先要煮沸消毒，冷却后使用。④为使气雾免疫羊吸入足够数量的活菌，并尽量缩短雾化时间，在保证总含菌数的情况下，稀释液应酌情增减。例如：1000只左右的大群羊用稀释液400～500毫升，200～300只左右的小群羊用150～250毫升。若与布氏杆菌苗联合气雾免疫时，稀释液亦不必增加。⑤注射免疫时注射部位要用碘酒严格消毒。注射后如有严重反应，可用抗生素或碘胺类药物进行治疗。
5、能否注射链球菌苗？可以。
资料如下：正猪链球菌病是由溶血性链球菌引起的各种传染过程的总称.蔡甸区某猪场曾爆发过该病,后经采取预防接种等综合性防制措施得以迅速扑灭.但以后仍有少数病例发生,呈散发性,表现为神经症状为主的脑炎型.该病治疗不当死亡率很高,常造成严重的经济损失.笔者经采取有效防制措施,取得较满意疗效.现将有关临床诊疗材料整理如下.正猪链球菌病是由溶血性链球菌引起的各种传染过程的总称.蔡甸区某猪场曾爆发过该病,后经采取预防接种等综合性防制措施得以迅速扑灭.但以后仍有少数病例发生,呈散发性,表现为神经症状为主的脑炎型.该病治疗不当死亡率很高,常造成严重的经济损失.笔者经采取有效防制措施,取得较满意疗效.

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