苯和苯的同系物
1.苯的结构
正六边形,12个原子同一平面,其中没有碳碳单键也没有碳碳双键,介于两者之间的特殊的化学键(也可以说兼有单、双键的性质) 。常用表达为凯库勒式(其实并不准确,但为了纪念凯库勒的贡献仍然沿用),也可以是六边形中画园圈(这样更准确,表达出了里面的环状大π键)!
2.苯的性质
难氧化:遇酸性高锰酸钾溶液不褪色,不能被其氧化 。遇溴水则萃取!
易取代:卤素单质取代(需要三价铁离子作催化剂),反应不需要加热,且是放热反应;硝化反应,与浓硫酸和浓硝酸的混合酸加热反应,产物为硝基苯;磺化反应,与浓硫酸加热反应,生成苯磺酸 。
能加成:高中通常仅分析和氢气加成就好了!
3.苯的同系物结构
烷烃基与苯基直接相连接 。性质与苯类似,但是由于苯基和烷烃基相互影响导致性质与苯有差别 。
具体来说,苯基使烷烃基更活泼,同时烷烃基也使苯基活化 。
氧化:能使酸性高锰酸钾溶液褪色,烷烃基被氧化为羧基 。苯基使烷烃基变得更活泼 。
取代:更易发生取代反应 。卤素单质光照在烷烃基上取代,卤素单质催化剂作用在苯环上取代(主要在烷烃基的邻位和对位取代) 。硝化反应更易发生,反应温度更低,并且引入多个硝基(烷烃基使苯基活化)!
加成:和苯性质类似,通常高中仅认为和氢气加成 。
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