眼皮下垂肌无力怎么办？

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常言说道“眼睛是心灵的窗户” 。有一个美丽的大眼睛是每个人都向往的，大家平时就可以多多活动一下自己的眼睛千万不要用眼过度增加眼部的负担，不然眼睛变形或者出现问题之后是很难恢复并且很大程度上影响我们的美观的，眼皮下垂肌无力大家顾名思义应该也懂的吧，我今天来跟大家讲讲。
重症肌无力早期症状常被忽略，出现眼皮下垂、视力模糊、讲话大舌头、咀嚼无力、喝水会呛等症状要小心
眼皮下垂、容易疲劳、抬头无力、举臂无力、走路无力……很多人会把这些症状归结于亚健康，或者认为自己是没休息好劳累所致，其实这很可能是一种罕见病——重症肌无力的临床表现。因《过把瘾》男主角而被大众认识的“重症肌无力”，曾经被认为是“难治之症”，甚至被称为“第二癌症”，如今其已被明确为慢性自身免疫性疾病。由于该病属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状所迷惑，不能及早做出正确诊断，导致延误诊治。专家提醒，要重视该病的一些早期表现，如眼睑下垂、视物重影、手脚没力且症状呈波动性（活动后症状加重，经休息后症状减轻），如有一定要及时就医。
临床表现：
骨骼无力易疲劳
重症肌无力（MG）是一种罕见病，是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。该病患病率约5人／1万人，按这一比例推算，我国大约有65万以上患者。女性患病率大于男性，约为1.8︰1 。发病年龄上，任何年龄段都可发病，18~35岁发病的患者以女性居多，35~50岁发病的患者以男性居多，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，具体包括：
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；
2.讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；
3.咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；
4.喝水易呛，或从鼻孔流出；
5.无力咳痰，呼吸困难，容易发生窒息；
6.抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；
7.举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、登高困难。
据介绍，重症肌无力发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对乙酰胆碱受体的免疫应答与胸腺有着密切关系，重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生，10%~20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有乙酰胆碱受体的抗原性，对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。
对神经肌肉接头的复杂关系，王继勇用电灯开关的例子作了一个形象的比喻：打开开关，电灯亮了，即神经冲动正常传递到肌肉；打开开关，电灯不亮，检查开关电灯都没问题，那是电线有问题；电线是靠金属离子传导的，电线好比人体的神经，金属离子好比人体的乙酰胆碱之类的物质，重症肌无力这种病，就好比电线里面的金属离子传导有问题发生了障碍，治疗的目的，就是要使这种传递障碍得以恢复，或者说积极地防止它出现障碍。
治疗：
手术后仍需继续服药，由于重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状表现所迷惑，不能及早做出正确诊断，导致延误诊治。

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