什么是NT nt检查是什么

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孕早期第一次重要产检项目
就是NT筛查！
作为一名“专业孕妈”
秉着对胎宝宝负责的态度
关于NT筛查的重要知识
都要认认真真弄明白
关于NT的知识
1什么是NT？
NT是一种超声检查项目，NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等，是对胎儿发育的第一次筛查。
2为什么查NT？
NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查，目前研究显示，根据NT一项指标，可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现，能更早地诊断及干预；也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。
3什么孕周查NT？
NT的变化与孕周密切相关，最佳时间为孕11周~孕13+6周之间。查的太早NT还没形成，孕14周之后，NT会迅速消失。
4错过了NT孕周怎么办？
NT是我们最早开始的胎儿排畸检查，除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查，也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定注意后期的唐氏筛查（或羊水穿刺）和系统性筛畸超声检查不要错过。
5NT检查的临界值是多少？
正常NT数值：NT值<3毫米为正常，大部分孕妈测量数值是2.5mm 。如果颈项透明层超过了3毫米，提示胎儿可能发育异常，需要重点关注，在孕中期的唐氏筛查和产前筛查时，应重点检查，进一步排除。
6NT异常了怎么办？
遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行相关的介入性产前诊断（如绒毛穿刺或羊水穿刺查胎儿染色体和/或微缺失等）外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。
7测量NT时有哪些注意事项？
NT检查为无创的超声检查，不必过于紧张，保持愉悦的心情，无需空腹，也不需要憋尿。
NT测量对宝宝的位置会有一定的要求，胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此，测量过程中如果胎儿位置不好，超声医生有可能要求孕妈妈活动后重新测量。
NT异常与宝宝
1NT异常胎儿可能存在哪些问题？
作为筛查胎儿异常的指标，一旦NT增厚应警惕胎儿异常的可能。
● 妊娠10～14周间NT增厚的胎儿中，约10%合并有染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X（Turner’s综合征）等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险越大。
● 除染色体异常外，胎儿也有可能存在结构异常，比如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。
● 此外，NT增厚也是某些胎儿疾病的信号，如胎儿贫血，低蛋白血症，先天性感染，双胎输血综合征等。
● NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会有所增加，应引起注意。
2NT异常的宝宝还能不能要？
NT越厚，胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿；但当NT大于6.5mm，生育正常婴儿的概率仅为15% 。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者就不能要了。
3NT正常，宝宝就没有问题了？
NT测量不是万能的，有人认为NT小于3mm就万无一失，一定不会有畸形，这是错误的。
即使NT正常的孕妈妈，也还是有大约0.2%的染色体异常的概率，因此，即使NT在正常范围，后期还是要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性筛畸超声的检查，以便及早发现胎儿异常情况。

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