exp意思截止日期吗怎么看 exp是生产日期还是保质期

在药品销售管理过程中 , 购药人员经常咨询客服 , 购买的药品拆封后 , 可以使用多久?患者也常常误认为只要药品在有效期内 , 就都可以继续使用 。
其实不然 , 药品有效期不等于使用期 。药品有效期有两个前提条件:药品未开启和药品在其规定条件下贮存 。当药品启封后或者没按照规定条件贮存 , 其有效期就会大大缩短 。因此 , 药品除了按照规定条件贮存 , 启封后的药品应尽快使用 , 否则即使在有效期内使用 , 也会存在药品失效的情况 。
如果服用了失效的药品 , 非但不能起到治疗作用 , 还可能给我们的身体带来危害 。
关于有效期的知识 , 现在让小编给大家科普一下
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限 。是根据药品的稳定性不同 , 通过稳定性实验研究和留样观察而制订的 。但在药品的使用过程中 , 由于改变了原外包装 , 其贮存条件发生改变 , 药品的稳定性也可能有所改变 , 原有效期不再适用 。
读懂药品的有效期
根据现行的2006年版《药品说明书与标签管理规定》中第3章第23条规定:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注 , 年份用四位数字表示 , 月、日用两位数表示 。其具体标注格式为「有效期至××××年××月」或者「有效期至××××年××月×日」 。
例如:「有效期至2100.04」 , 是指该药品可用到2100年04月30日 。如若注明到日 , 则表示该药品只能使用到该日 。也有标注有效期为X年或XX个月 , 则可根据药品的生产日期来推断 , 如药品的生产日期为2020年3月6日 , 有效期为24个月 , 则表示药品可使用到2022年3月5日 。
在1992年版《药品生产质量管理规范》中提到批号的定义为:用于识别「批」的一组数字或字母加数字;用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 。
虽然该规范已被修订 , 在现行的2010年版《药品生产质量管理规范》中没有明确要求药品的生产批号要追溯到生产日期 , 只作为识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合 。
但仍有些药品生产批号依旧可以追溯到药品生产时间,根据药品的有效期即可推算出具体有效期 。如批号为1803082,有效期为24个月,则有效期为2020年03月07日 。
进口药品常以「Expiry date」「Expiration Date(EXP)」(截止日期)表示失效期 , 或以「Use before」(在…之前使用)表示有效期 。
不同国家的日期表达方式不一样 , 应注意分辨
为区分药品原标注的有效期 , 将药品原包装开启后的有效期定义为药品的使用期限 。
目前 , 中国药典2015年版第四部已有明确规定:除另有规定外 , 多剂量的眼用制剂(眼膏、滴眼液等)、鼻用制剂、涂剂、涂膜剂等在开启后使用期最多不超过 4 周 。值得留意的是一些眼用制剂的使用期限较短 , 应特别留意说明书上标注的使用期限 , 如氨碘肽滴眼液 , 开启使用期限仅为10天 。冲洗剂开启后应立即使用 , 未用完的应弃去 。
如果药品说明书有具体规定 , 则依照药品说明书规定 , 如使用中的胰岛素可在室温保存28天 。
药品开启后按说明进行保存 , 其意义在于保证短期使用质量 , 而不是长期储 。


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