21三体综合症是怎样形成的？21-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病 。细胞遗传学解释：在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状 。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区 。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：1、标准型：47，XX(或XY)，+21 。2、易位型：46，XX(或XY)-14，+t(14q21q) 。3、嵌合体型：46，XY(或XX)47，XY(或XX)，+21 。扩展资料：21-三体综合征的临床表现：1.患儿具明显的特殊面容体征：如眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，唇厚舌大，常伸出口外，流涎不止，头小而园 。颈短而宽，常呈现嗜睡和喂养困难 。2.生长发育迟缓：身材矮小，四肢短，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位 。头发细软而较少 。肌张力低，韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲 。3.皮纹特点：手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹 。4.智能低下：本病最突出、最严重的临床表现 。随年龄增长其智能低下表现逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟，抽象思维能力受损最大 。5.伴发畸形：患儿常伴有先天性心脏病，其次是消化道畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率明显高于正常人群 。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状 。参考资料来源：百度百科-小儿唐氏综合征已赞过已踩过<你对这个回答的评价是？评论收起百度网友829d43a推荐于2017-11-25·TA获得超过228个赞知道小有建树答主回答量：267采纳率：0%帮助的人：98.5万我也去答题访问个人页关注展开全部晕，这是由于父方或母方在形成生殖细胞时，染色体分配错误造成的！！！例如，形成的两个精子中，一个是3条21号染色体，另一个只有1条！！！与一个正常卵子结合就会形成21三体综合症！同理，异变的卵子和正常的精子也会形成21三体综合症！！！晕，这是由于父方或母方在形成生殖细胞时，染色体分配错误造成的！！！例如，形成的两个精子中，一个是3条21号染色体，另一个只有1条！！！与一个正常卵子结合就会形成21三体综合症！同理，异变的卵子和正常的精子也会形成21三体综合症！！！21三体综合征的病症和病因分别是什么高一生物，21三体综合征发病原因是什么?精子形成过程中第一次减数分裂异常和第二次减数分裂异常有21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病 。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY)+21 补充 : 典型的21-三体综合征绝大部分是新生的，与父母的染色体核型无关 。21三体综合征正常值是多少
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