黑豚软脚用什么药 兔舍怎么消毒( 二 )


7、预防
本病的主要预防措施有严格饲养管理,饲料严防野鼠污染,加强饲养中各个环节的消毒灭菌,注意饲养人员的带菌状况检查 , 以及利用剖腹产手术建立无本病的鼠群 。
8、治疗措施
① 氯霉素注射液 10-15 毫克汗克体重,肌肉注身 。对无呕吐的患豚鼠可口服 ,20 毫克 / 千克体重 ,  2 次/日 。② 卡那霉素 5 万单位 / 千克体重,肌肉注射,2 次/日 。③ 庆大霉素 1 万单位 / 千克体重,肌肉注射,2 次/日 。④ 映喃陛酮 10 毫克 / 千克体重,口服,2 次/日 。⑤ 对不食、脱水、酸中毒的患豚鼠可用 25 %葡萄糖注射液 10 毫升、 5 %碳酸氢钠注射液 5 毫升,复方盐水 40 毫升,静脉或腹腔注射 。⑥ 肠道出血的豚鼠,可用维生素 K3 2-4 毫克 / 千克体重,肌肉注射 。
(二)巨细胞病毒感染(Cytomegalovirus Infections)
黑豚鼠巨细胞病毒多引起豚鼠的隐性感染,其感染特征和致病机理与人的巨细胞病毒感染非常相似,因此常用作人的巨细胞病毒感染研究的动物模型 。
1、病原
黑豚鼠巨细胞病毒(Cytomegalovirus  , CMV)属疱疹病毒科乙型疱疹病毒亚科,为双股DNA病毒 。CMV对乙醚、反复冻融相对稳定 。在-70℃可长期保存 。
2、流行病学
CMV可经接触和血源传播 , 也可经胎盘垂直传播 。它具有严格的种属特异性,大鼠、小鼠等动物不易感 。
3、临床症状
黑豚鼠感染后,多呈隐性状态 , 不表现临床症状 。实验条件下可见被毛粗乱、发育迟缓等症状 。
4、病理
解剖可见病鼠脾脏充血肿大,唾液腺肿大,胸腺发育迟缓 。组织学可见唾液腺导管细胞变性,细胞核内可见嗜酸性包涵体;导管周围大量单核细胞和淋巴细胞浸润 。脾脏散在灶状出血,嗜中性细胞浸润 。胸腺T细胞减少 。
5、诊断和预防
本病的诊断应依据组织学观察唾液腺导管细胞内的特异性的嗜酸性包涵体 。也可利用黑豚鼠胚细胞进行病毒分离 , 进而血清学检查CMV抗原 。
本病的预防可利用CMV弱毒苗接种黑豚鼠,使之产生免疫力, 然后用剖腹产技术建立无CMV的洁净黑豚鼠群 。进而依靠严格的饲养管理措施保持黑豚鼠的无CMV状态 。还可投用抗生素 , 如:金霉素、土霉素、磺胺三甲氧苄氨嘧啶或泰乐菌素,连续用药14天 。
(三)颈淋巴结炎
1、病原和流行病学
颈淋巴结炎的病原是兽疫链球菌(Streptococcus zooepidemicus) ,  为革兰氏阳性球菌,常成对或短链状出现 。本病通过直接接触传播 。
本病的另一病原是伤寒沙门氏菌,伤寒沙门氏菌通过眼结膜途径 , 可导致典型的颈淋巴结脓肿和上呼吸道感染 。
2、临床症状
本病的主要临床症状是颈部淋巴结肿大 。颈部气管两侧,可见肿大的淋巴结 。病鼠消瘦 , 食欲减退,懒动,呼吸困难 , 鼻腔有浆液性分泌物,孕鼠发生死产和流产 。
3、病理
解剖可见肿大的淋巴结内充满脓汁,有时可见胸腔积水,肺呈大理石样病变 。
4、诊断
通过本病特异的临床症状可得到初步诊断 。然后通过细菌培养、分离和生化鉴定可确诊 。
5、预防
本病的预防可通过剖腹产技术,建立无本病的SPF鼠群 ,  严格管理屏障饲养系统,从而彻底排除本病的发生 。
6、治疗
目前无特效治疗方法,发现发病者建议淘汰 。
(四)肺炎
1、病原
黑豚鼠的肺炎可由多种病原菌引起 , 如肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、支气管败血性波氏菌(Bordetella bronchiseptica)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)等 。其中以支气管败血性波氏菌危害最大 。


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