肺炎链球菌为革兰氏阳性球菌，无鞭毛，不形成芽孢 。一般情况下人的上呼吸道常常带有本菌 ， 是潜在的感染源 。豚鼠感染后病菌可存在于上呼吸道，当有运输等应激因素而致机体抵抗力下降时引起发病 。本菌通过直接接触和飞沫传播 。
支气管败血性波氏菌为革兰氏染色阴性 ， 短杆菌，无芽孢，有运动性 。通过直接接触或接触污染物品及呼吸飞沫而被传染 。黑豚鼠饲料中维生素C 的缺乏及机体抵抗力下降可引起本菌大量繁殖而致动物发病 。
肺炎克雷伯氏菌为革兰氏染色阴性杆菌，常成对或短链存在 。广泛分布于自然界如土壤、水和农产品及林产品中 ， 在人和动物的肠道及呼吸道内也常见，是典型的条件致病菌，常于动物抵抗力下降时引起爆发性流行 。
黑豚鼠肺炎一般并发链球菌病 ， 豚鼠肺炎链球菌病，是由肺炎链球菌引起的以侵害豚鼠吁呼吸器官与腹腔为特证的一种豚鼠传染病 。一养殖户的4只黑豚鼠死于本病 。鉴于临床上黑豚鼠死于本病的报道较少见，现报告如下:
1.1、临床症状
黑豚鼠食欲废绝，可视粘膜苍白，咳嗽，呼吸有罗音，流鼻涕.被毛粗乱，消瘦 。
1.2、剖检变化
肺弥漫性出血、水肿、实变，胸膜增厚，附有纤维素性渗出物，腹水增多混浊，肝肿大、脂肪变性，脾肿大 。
1.3、实骏室检验和治疗
1.3.1.镜检肺肝脾等病变组织触片染色、镜检，见革兰氏阳性、有荚膜、成对(少数单个)排列的球菌 。
1.3.2.分离培养取肺肝脾腹水等病料接种血琼脂平板与血清清汤，于37℃培养24小时 。血平饭上长有圆形、透明、湿润、扁平的小菌落，有a血环 ， 血清肉汤呈均匀混浊;培养物镜检，所见细菌形态与上述镜检的相符 。
1.3.3.生化试验菊糖发酵试脸产酸不产气 。胆汁溶菌试验阳性 。乙基氢化胫基奎宁敏感试验，抑菌圈平均直径为16.7毫米，即该菌可被乙基氢化胫基奎宁抑制 。
1.3.4.使用人用的头孢类口服抗生素拌料饲喂或灌服，用量要根据体重来计算 ， 一般一只600g体重的黑豚鼠每次1毫升，每天三次，配合配合相应的化痰、平喘药治疗如祛痰止咳冲剂(每次1g，日两次)，一般10天左右即可治愈 。
1.4、小结
1.4.1.很据临床症状、病理变化、病原形态、墙养待性反生化试拉，可以确诊为黑豚鼠以肺炎链球菌病 。
1.4.2.据记载 ， 黑豚鼠对肺炎链球菌有抵抗力 。本批黑豚鼠，因长期喂养于潮湿、不通风的环境中，使机体抵抗力下降，而感染肺炎链球菌病 ， 导致肺脏严重损害而死亡 。
1.4.3.现实操作中，遇到有病黑豚鼠，要马上隔离，能治疗就治疗，不能治疗就淘汰 。对同池黑豚鼠要进行上述药物治疗几天 ， 并进行养殖池消毒工作 。兔子、竹鼠也可参考治疗 。
(五)金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)
1、病原
金黄色葡萄球菌广泛存在于自然界，如土壤、空气、人和动物的体表，是人和动物感染的重要致病菌 。
金黄色葡萄球菌呈球形，葡萄状排列，革兰氏染色阳性 ， 无鞭毛，不形成芽孢，可产生具有致病作用的α和β溶血毒素 。对干燥有抵抗性 。
2、流行病学
金黄色葡萄球菌为动物皮肤、粘膜、上呼吸道、肠道的常在菌群,可通过接触传播,不良的卫生条件和应激因素可诱发本病的发生 。也是微生物控制级别较高的实验动物应清除而较难清除的主要病菌 。
3、临床症状
动物发病后常引起肺炎，败血症，形成体内多处器官的脓肿和炎症 。
当动物皮肤有伤口时，金黄色葡萄球菌经伤口侵入 ， 并形成皮炎、溃疡和脓肿 。黑豚鼠感染后，常发生口唇炎，剥脱性表皮炎，关节炎 。在足底，则形成痂皮，进而发炎肿大 ， 直径可达1～3cm，然后可形成溃疡 ， 在关节腱膜部位发生炎性浸润 。使用金属网底笼具饲养时，由于黑豚鼠体重的压迫，常发生擦伤，易发生感染 。

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