舆论信任危机重重，辉瑞新冠疫苗、口服药走下“神坛”？辉瑞新冠疫苗引发肝炎( 二 )

口服新冠药营利目标脱靶？上述事件是否会对Paxlovid后续销售产生负面影响，目前不清楚，不过，辉瑞一季报的不达预期。
第一季度财报显示，辉瑞前三个月总收入为257亿美元，口服新冠药物Paxlovid第一季度为辉瑞创收仅14.7亿美元。
Paxlovid在获得FDA的EUA批准后，已拿下美国政府2000万疗程订单，预计年底将实现1.2亿疗程产能。根据截至1月底签署或承诺的供应合同提供的治程剂量，辉瑞Paxlovid 2022年度财务预期收入约220亿美元。
第一季度Paxlovid销售额仅约完成了全年预期的十五分之一，前三个月销售额并不达预期。
对此，辉瑞高管称，Paxlovid第一季度的销售额可能让预期看起来很渺茫，但辉瑞在未来三个月会增加销售力度。辉瑞称，其口服抗病毒药物Paxlovid可能很快会从中国和欧洲的合同中“振作”起来。
同时，辉瑞表示Paxlovid在美国市场发展态势良好。自2月下旬以来，随着越来越多的药店和其他地点获得供应，其治疗新冠的口服抗病毒药物的处方Paxlovid在美国增加了近十倍。
辉瑞公司首席执行官艾伯乐在财报会议上表示，截至4月22日，美国有近80,000名患者接受了Paxlovid治疗。
财报显示，Paxlovid在今年第一季度生产了超过600万份，截至此次季报发布，出货约800万份。艾伯乐表示，辉瑞公司有望在2022年上半年生产3000万份，到今年年底生产1.2亿份。
此外，辉瑞生物制药负责人Angela Hwang也对Paxlovid抱有乐观期许，表示预计市场对Paxlovid会保持强劲的需求。随着各国取消公共卫生措施，新冠病毒传播的风险将会增加，会有更多的人有治疗的需求。
由第一季度的出货800万份跨越到上半年总生产3000万份，这个跨度是否能够达标？只能拭目以待。
值得注意的是，Paxlovid对新冠肺炎患者来说是一种有效的治疗方法，但它不能预防感染。在一项针对感染该病毒且极有可能患上严重疾病的成年人进行的临床试验中，该药物将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低了90% 。然而，在辉瑞公司公布的单独试验结果中，它未能预防感染。
辉瑞新冠疫苗陷入负面风波在辉瑞新公布的财报中显示，辉瑞与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗Comirnaty收入132亿美元。主要因为该疫苗在全球范围内人群的扩展，以及加强针的推广。并且，辉瑞最近还向FDA提交了针对5 -11岁儿童加强剂的紧急使用授权（EUA）申请。
据统计，截至4月21日，全球已有超过51亿人注射了至少一剂新冠疫苗，占全球总的66.7%，新冠疫苗注射总数已超过115亿剂。根据辉瑞公司的报告显示，截至2022年4月3日，辉瑞已向全球179个国家和地区提供了约33亿剂mRNA疫苗。辉瑞的疫苗在抗击新冠疫情中发挥了至关重要的作用。
但是，在2022年3月1日，FDA公布了辉瑞公司疫苗的报告后，辉瑞陷入了疫苗副作用的舆论信任危机中。据FDA公布的报告显示，目前辉瑞公司正在监测的“特别关注的不良事件”（AESI）的事项达1291个。据世卫组织对疫苗的AESI的定义是，预先被确认和定义、有可能与疫苗产品有因果关系的严重医学事件，需要仔细监测并通过进一步的具体研究加以确认。虽然，这并不是接种疫苗后观察到的或已被证明是由接种疫苗而引起的不良问题，但是庞大的AESI数目让辉瑞疫苗走下“神坛” 。
除此之外，报告还公布了从2020年12月1日收到第一份紧急供应临时授权起，到2021年2月28日，辉瑞收到的不良事件报告共有42086例，其中有25379例经医学确认，另外16707例则未经医学确认，以及与疫苗相关的增强疾病（VAED）的风险评估还在进一步监测等一系列不确定性问题。

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