辉瑞新冠口服药附条件获批不会给疫苗股带来冲击

周末，辉瑞新冠口服药获国家药监局应急附条件批准的消息受到市场的关注，投资者担心，辉瑞新冠口服药获批，将会对中国的疫苗接种及疫苗股带来冲击。根据辉瑞公布的其新冠口服特效药的治疗效果数据显示，辉瑞新冠口服药可降低89%住院死亡风险，可见其药效还是非常明显的。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，这反映出我国政府对待新冠疫情防控的积极态度，毕竟对于我国的疫情防控来说，批准辉瑞新冠口服药进口，让我国在医治新冠患者方面也多了一个选择，这也是我国新冠患者的一个福音。

文章插图
那么，辉瑞新冠口服药附条件获批会否对我国的疫苗接种及疫苗股带来冲击呢？本人的观点是明确而又否定的，那就是不会。因为疫苗与口服药的作用是完全不一样的。疫苗的作用是预防人们患病，让人们尽量不得病，而辉瑞新冠口服药则是给病患者治病。因此，二者的作用是完全不同的，辉瑞新冠口服药并不能取代疫苗的作用。
尤其是我国的医疗方针是预防重于治疗，尽可能让国人不得病。而在新冠疫情的防控问题上，也是强调做好防控工作，让国人尽可能不要感染新冠病毒。因此，我国非常重视新冠疫苗的接种工作。可以说，疫苗接种工作做得好，可以减少国人感染新冠病毒的可能性，这样新冠口服药也就没有了用武之地。因此，新冠口服药并不会影响到疫苗的接种，相反，疫苗接种工作做得好，反倒要让新冠口服药受到影响了，让新冠口服药能派上用场的机会大幅减少。所以，我们大可不必担心辉瑞新冠口服药获批会对疫苗接种及疫苗股带来冲击。
而且，人们还应该看到，即便辉瑞新冠口服药获批了，但在我国的新冠疫情防控中，辉瑞新冠口服药只是一种补充措施，并不会有太多的用武之地。毕竟我国很重视疫情的防控工作，绝大多数国人都已经接种了疫苗。有统计显示，截至2月12日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗304237.6万剂次。按每人3针计算，接种疫苗人数超过10亿人，由于目前还有很多人并未接种第3针，这就意味着有更多人已经接种了两针新冠疫苗。
正是由于我国非常重视疫情的防控工作，而且国人也都能自觉做好疫情防控工作，所以我国感染新冠病毒的病患者很少。因此，即便辉瑞新冠口服药获批了，但在我国，辉瑞新冠口服药也没有多少用武之地。
并且我国对新冠病毒的治疗也有自己的治疗办法，而且我国治疗新冠病人的死亡率更低。虽然辉瑞新冠口服药可降低89%住院死亡风险，但我国对新冠患者的治愈率远超过89%，除了早期的武汉疫情之外，在近两年的局部疫情中，我国很少有新冠患者死亡的情况发生。所以，即便有局部疫情的出现，有患者被确诊为新冠肺炎患者，但我国在治疗新冠患者方面，还是有自己的救治措施的，并不会依赖辉瑞新冠口服药的使用。
更何况辉瑞新冠口服药的成本不低。根据此前的报道，辉瑞新冠特效药在美国定价为530美元一疗程。如果按这样的价格进入中国，显然是很难被接受的。尤其是我国对新冠患者的治疗都是由国家来买单。辉瑞新冠口服药这个单我国政府部门恐怕很难来买，更不会滥买单。
也正因如此，国家药监局对辉瑞新冠口服药是有条件批准，明确规定Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。这就对辉瑞新冠口服药的适用人群进行了限制。这些人群也是目前不宜接种疫苗或接种疫苗比率较低的人群，主要就是老年人群体。这就进一步证明辉瑞新冠口服药的有条件批准不会对我国的疫苗接种与疫苗股带来冲击。

以上关于本文的内容，仅作参考！温馨提示：如遇健康、疾病相关的问题，请您及时就医或请专业人士给予相关指导!

「四川龙网」www.sichuanlong.com小编还为您精选了以下内容，希望对您有所帮助：