国产非特殊用途化妆品备案系统 化妆品备案指南国产非特殊用途化妆品备案流程

申请:产品上市销售前 , 申请人应按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》对相关材料进行整理和备案 , 并在《备案程序要求》下进行第一、二项材料的网上申请 。
确认:网上提交的备案信息确认后 , 确认结果将通过申请人填写的电子邮箱反馈给申请人 , 部分产品信息将统一在网站上公布 , 供公众查询 。对于不属于备案产品范围、备案信息不完整或不符合规定形式的产品 , 美国食品药品监督管理局通过申请人填写的电子邮箱向申请人反馈不予备案的结果 , 并说明理由 。
备案后检查:产品通过备案后 , 申请人应当接受对备案产品和资料的现场检查 。
变更:已备案的产品 , 如需变更原备案事项 , 申请人应在变更前通过网络平台重新提交相关变更信息进行备案;备案管理部门发生变化的 , 应当主动注销原备案信息 , 然后重新办理备案 。
延续和注销:对已经备案的产品 , 申请人应当自备案之日起每四年在网络平台上再次确认产品备案信息 。不再生产的 , 原备案信息自行注销 。
特殊提示 适用范围为国内化妆品生产企业的非特殊用途化妆品(包括自产、委托生产和委托生产) 。
在五个工作日内提交网上备案信息确认备案 , 或者告知申请人不予备案 , 并说明理由 。
备案信息公示后三个月内组织对申请人相应产品的现场检查 。


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