先天小耳畸形是否遗传?

小耳畸形一般指的是耳廓先天发育不良,常伴有外耳道闭锁,部分病人还伴有颌面部发育畸形、俗称小耳畸形 。这种病症通常患者年龄偏低,如果不及早治疗很有可能在幼儿时期给孩子造成心理阴影,影响孩子的成长发育 。接下来介绍几种不同形态的病理状况,以及如何治疗,后期护理 。
分型:
第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可 。
第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育 。呈传音性聋,此型多见 。
第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形 。内耳功能丧失 。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症 。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形 。
治疗:第一型可给予耳廓的修复,
第二型,可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术,术后可获实用听力,
第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前解放军第456医院耳鼻喉诊疗中心,实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术 。双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术,不宜过晚,以免影响语言学习 。单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作 。
手术一直选择自体软骨雕制耳廓支架 。使用自体肋骨软骨效果好,并发症少,且对创伤及感染有一定耐受性和抵抗力,手术成功率高,仍是目前理想的耳架选择 。
对于此种病症,最好及早治疗,早发现,早根除 。患者应该到当地权威医院选择正确的手术方式,彻底根除病症以及相关并发症 。并且手术时间维持较长一般需要2至3个月的护理期,所以应该趁早进行手术 。


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