文章插图
一、蚕豆病的病因指的是什么呢
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血 。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病 。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多 。3岁以下患者占70%,男性占90% 。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病 。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史 。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节 。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病 。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早 。
病因
在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血 。但蚕豆病发病情况颇为复杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系;成年人的发病率显著低于小儿 。由此可以推测,除了红细胞缺乏G6PD以外,必然还有其他因素与发病有关 。可见,蚕豆病发生溶血的机制比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂,尚有待进一步探讨 。
二、蚕豆病都有哪些临床表现呢
临床表现
早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右 。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大 。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡 。
大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状 。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜 。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡 。
检查
1.血象
①血红蛋白急剧下降 。重者降至10克/升以下;②红细胞最低降至0.5×1012/升以下;③网织红细胞明显增高>0.20;④外周血涂片可见有核红细胞增多;⑤白细胞数升高,可达(10~20)×109/升,甚至呈类白血病反应;⑥血小板计数正常或增高 。
2.骨髓象
①红细胞系、粒细胞系均明显增生,年龄越小粒细胞系增生愈明显;②红细胞系以中晚幼红细胞增生 为主 。
3.尿检查
①尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等;②尿隐血试验阳性率可达60%~70%;③尿检验可见蛋白、红细胞及管型,尿胆原及尿胆素均阳性;④血清游离血红蛋白增高 。结合珠蛋白减低;⑤葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低 。
三、蚕豆病应该如何治疗呢
1、输血:本病为急性溶血,且贫血严重,输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施 。严重者可反复输血 。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查,以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血,使患者发生第二次溶血 。
2、肾上腺皮质激素:主要是免疫抑制作用,应争取早期,大量,短程用药 。
3、纠正酸中毒:蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,严重者单纯输血无效,应积极纠正,这是抢救危重患者的关键措施 。
4、补液:应多饮水或输入液体,以改善微循环,维持有效血循环,促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能,但应防止急性肾功能衰竭 。并发急性肾功能衰竭时,应注意维持水,电解质平衡
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