特发性肌张力异常有哪些症状_婴儿肌张力高的原因会是什么

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一、特发性肌张力异常是哪些症状1、痉挛性斜颈：发生于任何年龄，但以成年人起病者最多见，男女同样受累，起病多甚缓慢，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳突肌，斜方肌，斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状，一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转，两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲，两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸，患肌可发生肥大，当患者试图维持其头部正位时，大多有头部震颤。
2、扭转痉挛：多数在5～15岁缓慢起病，首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻跖曲，行走时足跟不能着地，缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜，不自主运动累及颈项和肩胛带肌时，出现斜颈累及面肌及咽喉部肌肉时，引起面肌痉挛和构音困难，扭转痉挛在作自主运动或精神紧张时加重，入睡后完全消失，肌张力在扭转动作时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可长期不进展，甚至可自行缓解。
二、婴儿肌张力高的原因是哪些
针对婴儿肌张力高的原因，专家指出肌张力是维持婴儿身体的各种姿势，和正常运动的基础。但是如果婴儿的肌张力过高就会使婴儿产生行动、姿势异常。婴儿肌张力过高一般身子都比较紧，活动就比较僵硬。婴儿肌张力高的原因就有很多种了。有的婴儿会遗传变性病伴发的肌张力，一般是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍，如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍，这是只是其中的一种。
有的婴儿会出现原发性肌张力障碍，该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常，表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等，原发性肌张力障碍最为常见。还有继发性肌张力障碍，这是由脑代谢和构造异常引起的，最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。这些原因症状都危害患儿。
各式各样的病因都会对患儿造成不同的伤害，及时的治疗才能帮助患者恢复健康，遏制病情。对婴儿而言，治疗没有副作用有效的疗法才是值得选择的。而神经靶向修复疗法就是在治疗不损伤患儿的正常神经元下进行的，这让患儿受不到什么伤害，靶向疗法是促使神经因子对患者的损伤部位进行修复，达到预期的治疗效果，配合着康复治疗，让婴儿逐渐的恢复起来。
三、肌张力高的危害及发病类型是什么
危害：
肌张力高对患者危害很大，患儿更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，换尿布时不易把两腿分开，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚触及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。
发病类型：
1、原发性肌张力障碍：该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常，表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等，原发性肌张力障碍最为常见。
2、继发性肌张力障碍：是由脑代谢和构造异常引起的，最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。
3、肌张力障碍变异型：表现为肌张力障碍合并其他改变，包括多巴反应性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。
4、遗传变性病伴发的肌张力障碍：是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍，如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍。

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