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一、免疫系统疾病都有哪些 1.器官特异性自身免疫病
组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官 。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等 ， 其中常见者将分别于各系统疾病中叙述 。
2.系统性自身免疫病
(1)系统性红斑狼疮
该病多见于育龄女性 ， 可以囊括所有结缔组织病的临床特征 ， 表现为多器官系统受累 ， 可有发热、面部红斑、关节痛、脱发、口腔溃疡等 ， 可累及肾脏、血液系统、心血管及神经系统等 。
(2)类风湿关节炎
类风湿关节炎也是所以免疫系统疾病 ， 并且多病发于中老年女性 ， 而患上该疾病的患者则会出现关节破坏而日益严重的情况 ， 最终会导致功能障碍或者是畸形 。
除关节外 ， 皮肤类风湿结节、动脉炎、心包炎、巩膜炎、淋巴结炎、肝脾肿大、神经病变等也不少见 。
(3)系统性血管炎
包括一系列以血管壁慢性炎症反应致血管壁受损为特征的病变 。比较常见的是结节性多动脉炎 。本病患者多为男性 。病变主要侵及中等动脉和肌肉内的小动脉 ， 导致管腔狭窄 。肾和心是最常受侵犯的器官 。病变也可侵犯消化道、周围神经、皮肤、肺、脑、肝、脾、睾丸等 。初期症状常为发热、乏力、体重减轻和受侵器官的症状 。
(4)硬皮病
以皮肤纤维组织的过度增生为特征 ， 好发于女性 。由于皮肤增厚变硬 ， 所以外表紧绷而呈蜡样光泽 ， 患者面容呆板 ， 缺乏表情 。硬皮病有两种类型 ， 一种为局限型 ， 皮损只限于皮肤;另一种为系统型 ， 可有关节、胃肠、肾、心血管系、肺等病变 。关节活动障碍和吞咽困难是常见症状 。血清内可查到抗核抗体、类风湿因子等 。
(5)天疱疮
一类以皮肤表层大疱性病变为特征的皮肤病 。从患者血液中可查到抗皮肤抗原的自身抗体 。天疱疮有不同类型 ， 有的病变有自限性 ， 可以自行缓解;有的合并内脏病变 ， 可迅速致命 。
(6)皮肌炎
皮肌炎也是属于自身免疫疾病 ， 并且患上皮肌炎的患者会赤岸无力以及肌肉萎缩的症状 。同时也会伴有恶性病变 。
(7)混合性结缔组织
病临床表现为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎等疾病的交叉症状 。血中有高滴度的抗核抗体和抗U1RNP抗体 ， 而Sm抗体阴性 ， 多数患者对皮质类固醇治疗反应良好 ， 本病有发展为系统性硬皮病的趋势 。
(8)自身免疫性溶血性贫血
患者血清中含有针对自身红细胞的抗体 。这些抗体有的可凝集红细胞 ， 有的可与补体共同溶解红细胞 。根据自身抗体作用的适宜温度 ， 这类抗体可分两大类：热抗体、冷抗体 ， 所谓的热抗体表现为作用的最适宜温度是37℃ ， 患者贫血的程度不一 ， 轻的临床症状不明显 ， 重的可伴黄疸和急性失血症状 。
(9)甲状腺自身免疫病
甲状腺自身免疫病属限局性自身免疫病 。如桥本氏甲状腺炎、原发性黏液性水肿(也可测得抗甲状腺抗体 ， 但滴度较低 。最终导致甲状腺萎缩 ， 可能是桥本氏甲状腺炎发展的最终阶段)、甲状腺机能亢进(临床表现是甲状腺肿、震颤、突眼和基础代谢率增高) 。
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